Biomm irá pedir aval da Anvisa para fase 3 de estudo com medicamento da Covid-19
Uma vez aprovados, estudos serão conduzidos pela Academic Research Organization do Hospital Israelita Albert Einstein, em parceria com CytoDyn
26 MAI 2021 • POR Investing.com • 10h34Por Ana Carolina Siedschlag, da Investing.com - A Biomm (SA:BIOM3) irá submeter à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de autorização para a condução de estudos clínicos da fase 3 do medicamento Leronlimabe na recuperação de pacientes com Covid-19, disse a companhia nesta terça-feira (25).
Segundo comunicado, serão apresentados dois estudos clínicos para pacientes diagnosticados com Covid-19 que se encontram hospitalizados e com necessidade de oxigenação, sendo um deles para o estágio moderado e outro para o estágio grave da doença.
A empresa informa que os estudos clínicos de fase 3, uma vez aprovados pela Anvisa, serão conduzidos pela Academic Research Organization do Hospital Israelita Albert Einstein e serão realizados graças à parceria com a empresa americana CytoDyn.